Hallo, ich bin Noah
und ich habe HAE

Hallo, ich bin Noah
und ich habe HAE

Auch mit HAE ist alles möglich. Wenn du einen Traum hast, dann kann dich die Krankheit nicht aufhalten.

Ich habe meine Diagnose zum Glück schon sehr früh bekommen – als ich drei Jahre alt war. Meine Mutter hat ebenfalls HAE und deshalb wusste sie, dass ihr Kind es auch haben könnte. So habe ich von Anfang an gelernt, mit der Krankheit umzugehen.

Meine HAE-Behandlung besteht aus zwei Infusionen pro Woche. Dass ich mir die Spritzen selbst geben kann und von niemandem abhängig bin, macht mich sehr glücklich. Trotzdem hilft mir meine Mutter natürlich, wo sie kann.

Ob mich HAE irgendwie einschränkt? Nicht im Geringsten. Ich liebe Sport – ich spiele Basketball, betreibe Leichtathletik – und das Tolle ist, dass ich nie Probleme mit HAE hatte oder Angst haben musste, dass mir die Schwellungen in die Quere kommen. Allein zwischen meinen beiden letzten Attacken lagen sieben Monate. Ich bin davon überzeugt, dass wir mit jedem Atemzug die Chance haben, uns selbst und andere zu verbessern.

Von den Ärzten wünsche ich mir, dass sie uns Patienten mehr vertrauen. Wir kennen unseren Körper am besten. Wir kennen die Auslöser. Wir wissen, wie man HAE-Attacken reduziert.

  • WOHNORTNew Jersey, USA
  • BERUFSchüler
  • ALTER13 Jahre
  • PERSÖNLICHE INTERESSENBasketball, Leichtathletik
  • ALTER BEI DER DIAGNOSE3 Jahre

Leben mit HAE

Menschen mit seltenen Erkrankungen erzählen ihre persönlichen Geschichten. Individuelle Erfahrungen, der Umgang mit HAE im Alltag sowie die Auswirkungen auf das persönliche Umfeld stehen im Fokus. Für Patient:innen, Angehörige oder anderweitig Betroffene besteht die Möglichkeit das Leben mit HAE besser zu verstehen und von den Erfahrung anderer zu lernen.