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Der Teddybär Timmy erklärt in dieser Broschüre Kindern mit HAE, warum Spritzen wichtig sind und gibt Tipps, wie man die Angst vor Nadeln überwinden kann.

Diese Broschüre hilft Eltern, ihren Kindern HAE und die Behandlung zu erklären. Sophie und Teddybär Timmy zeigen, dass man auch mit HAE viel erleben kann.

Drucken Sie den HAE-Notfallausweis aus, füllen Sie ihn mit Ihren Daten aus und tragen Sie ihn stets bei sich. Er gibt Ersthelfern wichtige Infos bei einer Schwellungsattacke.

Dieses Infoblatt fasst die wichtigsten Hilfsmaßnahmen bei beginnender Atemwegsschwellung bei HAE übersichtlich zusammen.

Diese Broschüre bietet Informationen fürs Reisen mit Von-Willebrand-Syndrom, inklusive Besonderheiten bei Kindern, wichtigen Formularen und einen Notfall-Sprachführer.

Diese Broschüre beantwortet Fragen zu Hämophilie-Formen, Schwerbehindertenausweis und Familienplanung.

Es ist keine Diät bei Hämophilie nötig, aber gesunde Ernährung fördert die Gesundheit. Diese Broschüre bietet Tipps und Rezepte für gesunde Mahlzeiten.

Der Takeda Patientenservice bietet zusätzlich zur ärztlichen Aufklärung die Möglichkeit, die Anwendung eines Faktorpräparats mit einem geschulten Coach zu Hause zu trainieren.

Diese Karte informiert Ärzte/Ärztinnen über Ihre Diagnose und bietet grundlegende Informationen zum Von-Willebrand-Syndrom.

Dank moderner Therapien können viele Menschen mit Hämophilie aktiv leben. Tipps zur Gelenkgesundheit finden Sie in dieser Broschüre.

Auch mit Hämophilie können Sie im Alter fit bleiben. Diese Broschüre bietet Tipps für Gesundheit und Genuss im höheren Lebensalter.

Diese häufige angeborene Blutgerinnungsstörung betrifft Männer und Frauen. Lernen Sie, wie Sie die Alltags-Herausforderungen meistern.

Vorbereitung auf Blutungs-Notfälle und Erkennen von Gelenk- oder Muskelblutungen. Kurze Antworten und Erste-Hilfe-Checkliste im kompakten Flyer.

Kinder mit schwerer Hämophilie sollten ab 3 Jahren Venentraining beginnen. Diese Anleitung bietet Tipps, Fotos und Motivationshilfe für Eltern und Kinder.

Finn und sein Hund Bruno sind unzertrennlich. Sie meistern Verletzungen und Spritzen gemeinsam. Ein Mutmach-Buch für Kinder ab 2 Jahren.

Aşağıdaki bilgiler infüzyon gününü kolaylaştırmanıza yardımcı olabilir. 

Dokumentieren Sie regelmäßige Infusionen im Kalender und bringen Sie ihn zu ärztlichen Kontrollen mit, um den Therapieverlauf zu überprüfen.

The following information can help you to faciliate the treatment day.

Die folgenden Informationen können Ihnen helfen, den Tag der Infusion zu erleichtern. 

Das Infekttagebuch dokumentiert Infektionskrankheiten, damit Ihr Arzt/Ihre Ärztin Ihre Gesundheit bewerten und optimal behandeln kann.

In dieser Kinderbroschüre beantwortet IGI Fragen zu Nadeln bei der Behandlung des primären Immundefekts.

Es wird das Abwehrsystem, Immundefekte, Behandlungsmethoden, häufige Fragen und wichtige Fachbegriffe erklärt.

Erfahren Sie in dieser Broschüre über primäre Immundefekte, Immunsystemfunktion und wie Immunglobuline das Infektionsrisiko bei PID-Patienten senken können.

In dieser Broschüre finden CIDP-Betroffene und Angehörtige wertvolle Informationen rund um ein aktives Leben mit CIDP.

Chronische Erkrankungen erfordern Wissen über Rechte und Pflichten. Nutzen Sie Sonderregelungen und juristische Optionen im Bedarfsfall.

Diese Broschüre erklärt die subkutane Injektion von Medikamenten, bietet Hygienetipps und zeigt, wie man geeignete Injektionsstellen findet und die Injektion durchführt.

This brochure for patients explains Short Bowel Syndrome, answers questions like: What is it? How do others live with it? What tips help in daily life?

This brochure for parents of children with Short Bowel Syndrome explains the condition, answers questions like: What is it? How do others live with it? What daily tips help?

Diese Broschüre für Eltern von Kindern mit Kurzdarmsyndrom erklärt die Erkrankung, beantwortet Fragen wie: Was ist KDS? Wie leben andere damit? Welche Tipps helfen im Alltag?

Diese Broschüre gibt Reisetipps für Menschen mit Kurzdarmsyndrom, bietet Planungshilfen und enthält eine praktische Checkliste für eine sichere und gut vorbereitete Reise.

Diese Broschüre für Betroffene erklärt das Kurzdarmsyndrom, beantwortet Fragen wie: Was steckt dahinter? Wie leben andere damit? Welche Alltagstipps helfen?

„Leben mit KDS“ ist eine Online-Community, in der Betroffene Infos und persönliche Erfahrungen zur Erkrankung austauschen und Unterstützung finden.

Der Notfallausweis enthält wichtige Informationen über Ihre KDS-Erkrankung, damit Ihnen im Nofall schnell geholfen werden kann.